Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE STENT CORONÁRIO EVOLUTION
80666180012
Registro cancelado em 27/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE STENT CORONÁRIO EVOLUTION
Número de registro
80666180012
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351723343202049
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Comprimentos de stent disponíveis: 08, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44, 48
Diâmetro de stent disponíveis: 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.50, 4.00
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19742414 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - SSCEvolution_V 00.pdf | 10/05/2023, 20:31 | 0473533235 |
Instruções de Uso - SSCEvolution_V 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1974241410/05/2023, 20:31Exp. 0473533235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4553085208Primária | 17/04/2023 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
455308520817/04/2023
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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