SISTEMA DE TRATAMENTO DE PELE ENDYMED
Nome do produto
SISTEMA DE TRATAMENTO DE PELE ENDYMED
Número de registro
80117580270
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351724813201320
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(3)
EndyMed PRO
EndyMed PRO MAX
Endymed Pure 2.0
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29089318 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ND_DOC00555-00 PURE 2.0 User Manual Portuguese Rev D00 signed.pdf | 07/04/2025, 15:55 | 0475543254 |
| T29089317 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ND_DOC00573-00 PRO Portuguese User Manual Rev F00 signed.pdf | 07/04/2025, 15:55 | 0475543254 |
| T29089316 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ND_UMA00006-00 PRO MAX, User Manual, Portuguese Rev A01.pdf | 07/04/2025, 15:55 | 0475543254 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3077034213 | 19/08/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0752470146 | 19/01/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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