Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de ultrasom
80975210007
Registro cancelado em 15/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de ultrasom
Número de registro
80975210007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351800154201882
Empresa Detentora
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
uSmart 3200T
uSmart 3300
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15387648 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | uSmart_Tech_manualPTB_B_V5_B-ok.pdf | 29/10/2021, 17:07 | 4286620212 |
| T15387649 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | uSmart3200T_User_Guide_PTB_V5_B-ok.pdf | 29/10/2021, 17:07 | 4286620212 |
uSmart_Tech_manualPTB_B_V5_B-ok.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538764829/10/2021, 17:07Exp. 4286620212
uSmart3200T_User_Guide_PTB_V5_B-ok.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538764929/10/2021, 17:07Exp. 4286620212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1397092205 | 10/08/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
139709220510/08/2020
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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