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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA DE ULTRASSOM DIAGNÓSTICO ARIETTA 65

80005269006
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE ULTRASSOM DIAGNÓSTICO ARIETTA 65

Número de registro

80005269006

Nome técnico

Aparelho de Ultra-Som

Classe de risco

II

Processo

25351238190202110

Empresa Detentora

Razão social

FUJIFILM HEALTHCARE DO BRASIL LTDA.

CNPJ

02.517.363/0001-24

Fabricante

FUJIFILM HEALTHCARE CORPORATION

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Arietta 65

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Capa_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1542337705/11/2021, 17:30Exp. 4374284214
MN1-6434BR_rev.07_ARIETTA65_Instruções de uso_ver.3.0.2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1542337805/11/2021, 17:30Exp. 4374284214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

391104121907/10/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

161511621006/05/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

114996021515/04/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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