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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema de Ultrassom Digital com Doppler Colorido

81504799085
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Ultrassom Digital com Doppler Colorido

Número de registro

81504799085

Classe de risco

II

Processo

25351093062202301

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/03/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(31)

  • CBit 1

  • CBit 10

  • CBit 2

  • CBit 3

  • CBit 4

  • CBit 5

  • CBit 6

  • CBit 7

  • CBit 8

  • CBit 9

  • QBit 1

  • QBit 10

  • QBit 11

  • QBit 12

  • QBit 2

  • QBit 3

  • QBit 4

  • QBit 5

  • QBit 6

  • QBit 7

  • QBit 8

  • QBit 9

  • XBit 10

  • XBit 20

  • XBit 30

  • XBit 40

  • XBit 50

  • XBit 60

  • XBit 70

  • XBit 80

  • XBit 90

Instruções de Uso e Arquivos(8)

CBit Series Manual-for PASSROD-20221011.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2933668522/04/2025, 15:29Exp. 0538594250
Supplement_for_CBit1211.V1--20250411_signed.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2933668622/04/2025, 15:29Exp. 0538594250
CHUM QBit Series-001 User Manual_Portuguese.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2933668322/04/2025, 15:29Exp. 0538594250
XBit Series Manual-for PASSROD-20221011.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2933668422/04/2025, 15:29Exp. 0538594250
Supplement_for_CBit1211.V1--20260526.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3853255225/06/2026, 14:17Exp. 0625776267
XBit Series Manual-for PASSROD-20221011.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3853255125/06/2026, 14:17Exp. 0625776267
CBit Series Manual-for PASSROD-20221011.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3853254925/06/2026, 14:17Exp. 0625776267
CHUM QBit Series-001 User Manual_Portuguese.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3853255025/06/2026, 14:17Exp. 0625776267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

015017323706/03/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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