Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRASSOM HIFU
80336740010
Registro cancelado em 13/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASSOM HIFU
Número de registro
80336740010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351030511201428
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
DOUBLO
DOUBLO-S
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13431154 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Doublo - Anvisa 80336740010.pdf | 18/12/2020, 16:43 | 4482317209 |
| T13431155 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Doublo S - Anvisa 80336740010 2020.pdf | 18/12/2020, 16:43 | 4482317209 |
Instruções de Uso - Doublo - Anvisa 80336740010.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1343115418/12/2020, 16:43Exp. 4482317209
Instruções de Uso - Doublo S - Anvisa 80336740010 2020.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1343115518/12/2020, 16:43Exp. 4482317209
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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