Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de Ultrassom Imex
81655630006
Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Ultrassom Imex
Número de registro
81655630006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351661584201953
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
E-CUBE 8
E-CUBE 8 Diamond e –CUBE 8 LE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15596188 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - E-Cube 8.pdf | 01/12/2021, 18:26 | 4729245211 |
Instruções de Uso - E-Cube 8.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1559618801/12/2021, 18:26Exp. 4729245211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4668282211 | 01/12/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
| 8459237211 | 20/01/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
466828221101/12/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
845923721120/01/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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