Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de ultrassom imex
81655630016
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de ultrassom imex
Número de registro
81655630016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351006478202046
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
E-CUBE 12
E-CUBE 15 PLATINUM
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15412826 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso E-Cube 15.pdf | 04/11/2021, 13:36 | 4356299213 |
| T15412825 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso E-Cube 12.pdf | 04/11/2021, 13:36 | 4356299213 |
Instruções de Uso E-Cube 15.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1541282604/11/2021, 13:36Exp. 4356299213
Instruções de Uso E-Cube 12.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1541282504/11/2021, 13:36Exp. 4356299213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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