Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de Ultrassom MyLab 9
80047300783
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Ultrassom MyLab 9
Número de registro
80047300783
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351888973202068
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
MyLab 9
MyLab 9 eXP
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20444261 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_20962.pdf | 20/07/2023, 14:36 | 0752359231 |
Instruções de uso_20962.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2044426120/07/2023, 14:36Exp. 0752359231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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