Sistema de uso do estimulador de ultrassom focado
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Sistema de uso do estimulador de ultrassom focado
Número de registro
80117580433
Classe de risco
III
Processo
25351763150201547
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
LIPOCEL
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15729240 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | [LIPOcel] User Manual(Rev.6)_211104.pdf | 20/12/2021, 19:56 | 8424549210 |
| T15729227 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | [LIPOcel] User Manual(Rev.6)_211104.pdf | 20/12/2021, 19:54 | 8424549210 |
| T15729200 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | [LIPOcel] User Manual(Rev.6)_211104.pdf | 20/12/2021, 19:53 | 8424549210 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(6)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4533371218 | 29/11/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica | Publicado deferimento |
| 4533379213 | 29/11/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
| 4533381215 | 25/11/2021 | EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 4533383211 | 25/11/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software | Publicado deferimento |
| 4533385218 | 25/11/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 1087803153Primária | 01/02/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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