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Dispositivos MédicosCancelado

Sistema de Vídeo

80117580909

Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Vídeo

Número de registro

80117580909

Classe de risco

II

Processo

25351730427202039

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 447 dias06/08/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • AQ-200

    Processador de imagens de endoscópio

  • AQL-200

    Fonte de Luz

Instruções de Uso e Arquivos(2)

AH-YF-54.01-IFU-03.01 PT Endoscope Imaging Processors AQ-200 (B.2).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2062475707/08/2023, 17:09Exp. 0822755238
AH-YF-85.01-IFU-03.01 PT LIGHT SOURCE AQL-200 (B.2ï__.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2062475807/08/2023, 17:09Exp. 0822755238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

247143120306/08/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
014454922927/01/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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