Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA DE VÍDEOENDOSCOPIA NEW ARTHIFLEX ARTB E ARTN

81595559007

Registro cancelado em 26/12/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81595559007

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351560085202245

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 409 dias12/12/2027

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
4922222228Primária	12/12/2022	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

492222222812/12/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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