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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema Deep Tissue Laser Terapia™

81504790340
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema Deep Tissue Laser Terapia™

Número de registro

81504790340

Classe de risco

III

Processo

25351335892202221

Empresa Detentora

Fabricante

LITECURE LLC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/01/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • LTS-2500-L-S8

    LightForce Xpi (part number: SYS-000837-000-BR XPi)

  • LTS-4000-L-S8

    – LightForce XLi (part number: SYS-000656-000-BR XLi)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU_RSR-000885-000-BR LightForce XPi XLi IFU.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3886816113/07/2026, 12:16Exp. 0686062264
6_RSR-000885-000-BR (C) Chattanooga LightForce XPi XLi IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2369445230/04/2024, 12:45Exp. 0566031248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

461910022309/01/2023

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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