Sistema Direcional de Neuroestimulação SenSight
Nome do produto
Sistema Direcional de Neuroestimulação SenSight
Número de registro
10349001273
Classe de risco
IV
Processo
25351635208202128
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(14)
B33005: B3300533
B3300533M
B3300542
B3300542M
B33015: B3301533
B3301533M
B3301542
B3301542M
B34000: B3400040
B3400040M
B3400060
B3400060M
B3400095
B3400095M
Instruções de Uso e Arquivos(8)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16634974 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001273_Sensight_IFU Template de Indicações.PDF | 13/05/2022, 18:39 | 2723436225 |
| T16634967 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001273_Sensight_IFU Diretrizes de RM.PDF | 13/05/2022, 18:39 | 2723436225 |
| T16634968 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001273_Sensight_IFU Eletrodos B33005, B33015.PDF | 13/05/2022, 18:39 | 2723436225 |
| T16634969 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001273_Sensight_IFU Extensões B34000.PDF | 13/05/2022, 18:39 | 2723436225 |
| T16634970 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001273_Sensight_IFU Informações para os responsáveis pela prescrição.PDF | 13/05/2022, 18:39 | 2723436225 |
| T16634971 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001273_Sensight_IFU Template de Indicações - Adendo Distonia.PDF | 13/05/2022, 18:39 | 2723436225 |
| T16634972 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001273_Sensight_IFU Template de Indicações - Adendo Epilepsia.PDFabrir na ANVISA | 13/05/2022, 18:39 | 2723436225 |
| T16634973 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001273_Sensight_IFU Template de Indicações - Adendo Perturbações do Movimento.PDF | 13/05/2022, 18:39 | 2723436225 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4266694215Primária | 22/11/2021 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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