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Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA ENDOVASCULAR AFX AAA - BIFURCADO

80065320085

Registro cancelado em 24/07/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA ENDOVASCULAR AFX AAA - BIFURCADO

Número de registro

80065320085

Classe de risco

IV

Processo

25351304259200752

Empresa Detentora

País de fabricação

HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 400 dias03/12/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(81)

  • BA22-100/I13-40

  • BA22-100/I16-40

  • BA22-100/I16-55

  • BA22-100/I20-40

  • BA22-100/I20-55

  • BA22-110/I16-30

  • BA22-110/I20-30

  • BA22-120/I13-40

  • BA22-120/I16-40

  • BA22-120/I20-40

  • BA22-40/I13-40

  • BA22-40/I16-40

  • BA22-40/I20-40

  • BA22-50/I16-30

  • BA22-50/I20-30

  • BA22-60/I16-40

  • BA22-60/I20-40

  • BA22-70/I16-30

  • BA22-70/I20-30

  • BA22-80/I13-40

  • BA22-80/I16-40

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  • BA22-90/I20-30

  • BA25-100/I13-40

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  • BA25-40/I13-40

  • BA25-40/I16-40

  • BA25-40/I20-40

  • BA25-50/I16-30

  • BA25-50/I20-30

  • BA25-60/I13-40

  • BA25-60/I16-40

  • BA25-60/I20-40

  • BA25-70/I16-30

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  • BA28-100/I13-30

  • BA28-100/I16-40

  • BA28-100/I16-55

  • BA28-100/I20-40

  • BA28-100/I20-55.

  • BA28-110/I16-30

  • BA28-110/I20-30

  • BA28-120/I13-40

  • BA28-120/I16-40

  • BA28-120/I20-40

  • BA28-40/I13-40

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  • BA28-40/I20-40

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  • BA28-50/I20-30

  • BA28-60/I13-40

  • BA28-60/I16-40

  • BA28-60/I20-40

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  • BA28-70/I20-30

  • BA28-80/I13-40

  • BA28-80/I16-40

  • BA28-80/I16-55

  • BA28-80/I20-40

  • BA28-80/I20-55

  • BA28-90/I16-30

  • BA28-90/I20-30

  • SISTEMA DE INTRODUÇÃO AFX: BA22-60/I13-40

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80065320085-Rótulo.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1267229130/07/2020, 17:33Exp. 2504859201
2. 80065320085 - IFU - AFX Bifurcado_REP.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1267229030/07/2020, 17:33Exp. 2504859201

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(13)

143203717113/11/2017

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

143205317313/11/2017

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

143209617713/11/2017

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

37722109705/10/2009

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

47657211926/09/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

011132114601/09/2014

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

45472211511/07/2011

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

003843712209/07/2012

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

008020719703/06/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado indeferimento

008842512130/04/2012

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

008847612630/04/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

003807817913/03/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA

Publicado deferimento

361165119326/02/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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