SISTEMA ENDOVASCULAR BIFURCADO AFX2
Registro cancelado em 24/07/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
SISTEMA ENDOVASCULAR BIFURCADO AFX2
Número de registro
80065320289
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351163390201997
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(72)
BEA22-100/I13-40
BEA22-100/I16-40
BEA22-100/I16-55
BEA22-100/I20-40
BEA22-100/I20-55
BEA22-110/I16-30
BEA22-110/I20-30
BEA22-120/I13-40
BEA22-120/I16-40
BEA22-120/I20-40
BEA22-50/I16-30
BEA22-50/I20-30
BEA22-60/I13-40
BEA22-60/I16-40
BEA22-60/I20-40
BEA22-70/I16-30
BEA22-70/I20-30
BEA22-80/I13-40
BEA22-80/I16-40
BEA22-80/I16-55
BEA22-80/I20-40
BEA22-80/I20-55
BEA22-90/I16-30
BEA22-90/I20-30
BEA25-100/I13-40
BEA25-100/I16-40
BEA25-100/I16-55
BEA25-100/I20-40
BEA25-100/I20-55
BEA25-110/I16-30
BEA25-110/I20-30
BEA25-120/I13-40
BEA25-120/I16-40
BEA25-120/I20-40
BEA25-50/I16-30
BEA25-50/I20-30
BEA25-60/I13-40
BEA25-60/I16-40
BEA25-60/I20-40
BEA25-70/I16-30
BEA25-70/I20-30
BEA25-80/I13-40
BEA25-80/I16-40
BEA25-80/I16-55
BEA25-80/I20-40
BEA25-80/I20-55
BEA25-90/I16-30
BEA25-90/I20-30
BEA28-100/I13-40
BEA28-100/I16-40
BEA28-100/I16-55
BEA28-100/I20-40
BEA28-100/I20-55
BEA28-110/I16-30
BEA28-110/I20-30
BEA28-120/I13-40
BEA28-120/I16-40
BEA28-120/I20-40
BEA28-50/I16-30
BEA28-50/I20-30
BEA28-60/I13-40
BEA28-60/I16-40
BEA28-60/I20-40
BEA28-70/I16-30
BEA28-70/I20-30
BEA28-80/I13-40
BEA28-80/I16-40
BEA28-80/I16-55
BEA28-80/I20-40
BEA28-80/I20-55
BEA28-90/I16-30
BEA28-90/I20-30
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13205592 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80065320289 - Modelo de Rótulo.pdf | 12/11/2020, 13:37 | 3975683201 |
| T13205591 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80065320289 - Instruções de uso.pdfabrir na ANVISA | 12/11/2020, 13:37 | 3975683201 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3246698216 | 13/10/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0250000191Primária | 22/06/2020 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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