Sistema Estimulador da Medula Espinhal (SCS) Freedom
Nome do produto
Sistema Estimulador da Medula Espinhal (SCS) Freedom
Número de registro
80003890139
Classe de risco
IV
Processo
25351646021202079
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(22)
AF8A-ALL-1Kacessório
FR4A-SPR-A0-acessório
FR4A-SPR-B0acessório
FR8A-SPR-A0acessório
FR8A-SPR-B0acessório
MD0495-acessório
MD0505-acessório
MD0528acessório
MD0532acessório
MD0570acessório
MD0575acessório
MD0580acessório
SHRK-ALL-1Kacessório
FR4A-RCV-A0
FR4A-RCV-B0
FR4A-TRL-A0
FR4A-TRL-B0
FR8A-RCV-A0
FR8A-RCV-B0
FR8A-TRL-A0
FR8A-TRL-B0
PDBT-915-2K
Instruções de Uso e Arquivos(7)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34680983 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Kit Eletrodo de Teste Freedom_Trial.pdf | 16/12/2025, 14:36 | 1606884255 |
| T34680980 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Kit Receptor Freedom_Receiver.pdf | 16/12/2025, 14:36 | 1606884255 |
| T34680981 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Kit WAA.pdf | 16/12/2025, 14:36 | 1606884255 |
| T34680982 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Sistema SIA.pdf | 16/12/2025, 14:36 | 1606884255 |
| T34680977 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Aplicativo WaveCrest 2.4.pdf | 16/12/2025, 14:36 | 1606884255 |
| T34680978 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Aplicativo wcMobile.pdf | 16/12/2025, 14:36 | 1606884255 |
| T34680979 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Kit Eletrodo de Reposição Freedom_Spare.pdf | 16/12/2025, 14:36 | 1606884255 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2751010207 | 01/12/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2210352200Primária | 27/07/2020 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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