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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema Fechado de Aspiração Lúmen único 24h

83279929025
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema Fechado de Aspiração Lúmen único 24h

Número de registro

83279929025

Classe de risco

II

Processo

25351145174202699

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/08/2031

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(16)

  • MC-02400

    Sistema Fechado de Aspiração Traqueostomia lumen único 24h 5FR

  • MC-02401

    Sistema Fechado de Aspiração Traqueostomia lumen único 24h 6 FR

  • MC-02402

    Sistema Fechado de Aspiração Traqueostomia lumen único 24h 7FR

  • MC-02403

    Sistema Fechado de Aspiração Traqueostomia lumen único 24h 8FR

  • MC-02404

    Sistema Fechado de Aspiração Traqueostomia lumen único 24h 10FR

  • MC-02405

    Sistema Fechado de Aspiração Traqueostomia lumen único 24h 12FR

  • MC-02406

    Sistema Fechado de Aspiração Traqueostomia lumen único 24h 14FR

  • MC-02407

    Sistema Fechado de Aspiração Traqueostomia lumen único 24h 16FR

  • MC-02410

    Sistema Fechado de Aspiração Endotraqueal lumen único 24h 5FR

  • MC-02411

    Sistema Fechado de Aspiração Endotraqueal lumen único 24h 6 FR

  • MC-02412

    Sistema Fechado de Aspiração Endotraqueal lumen único 24h 7FR

  • MC-02413

    Sistema Fechado de Aspiração Endotraqueal lumen único 24h 8FR

  • MC-02414

    Sistema Fechado de Aspiração Endotraqueal lumen único 24h 10FR

  • MC-02415

    Sistema Fechado de Aspiração Endotraqueal lumen único 24h 12FR

  • MC-02416

    Sistema Fechado de Aspiração Endotraqueal lumen único 24h 14FR

  • MC-02417

    Sistema Fechado de Aspiração Endotraqueal lumen único 24h 16FR.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_Sistema fechado de aspiração lumen único 24h_MCREAT.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4068144423/09/2026, 14:13Exp. 0993007261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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