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Dispositivos MédicosCancelado

Sistema Flex

80689880013

Registro cancelado em 25/04/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Sistema Flex

Número de registro

80689880013

Nome técnico

Miniplacas

Classe de risco

III

Processo

25351432310201573

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 387 dias05/10/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • 010101.101, 010101.201, 010101.301, 010101.401, 010101.501, 010101.102, 010101.202, 010101.302, 010101.402, 010101.502, 010101.103, 010101.203, 010101.303, 010101.403, 010101.503, 010101.104, 010101.204, 010101.304, 010101.404, 010101.504, 010101.105, 010101.205, 010101.305, 010101.405, 010101.505, 010101.106, 010101.206, 010101.306, 010101.406, 010101.506.

  • 010101.601 - Placa T – ASH – L, 010101.701 - Placa T – ASH – M, 010101.801 - Placa T – ASH – P, 010101.602 - Placa Y – ASH – L, 010101.702 - Placa Y – ASH – M, 010101.802 - Placa Y – ASH – P, 010101.603 - Placa C Direita – ASH – L, 010101.703 - Placa C Direita – ASH – M, 010101.803 - Placa C Direita – ASH – P, 010101.613 - Placa C Esquerda – ASH – L, 010101.713 - Placa C Esquerda – ASH – M, 010101.813 - Placa C Esquerda – ASH – P, 010101.604 - Placa L Direita – ASH – L, 010101.704 - Placa L Direita – ASH – M, 010101.804 - Placa L Direita – ASH – P, 010101.614 - Placa L Esquerda – ASH – L, 010101.714 - Placa L Esquerda – ASH – M, 010101.814 - Placa L Esquerda – ASH – P, 010101.605 - Placa J Direita – ASH – L, 010101.705 - Placa J Direita – ASH – M, 010101.805 - Placa J Direita – ASH – P, 010101.615 - Placa J Esquerda – ASH – L, 010101.715 - Placa J Esquerda – ASH – M, 010101.815 - Placa J Esquerda – ASH – P, 010101.606 - Placa I – ASH – L, 010101.706 - Placa I – ASH – M, 010101.806 - Placa I – ASH - P.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

A - MANUAL_Sistema_Flex-------------------------Registro_ANVISA_80689880013.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1490013120/08/2021, 01:50Exp. 3271910219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

062648015805/10/2015

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
041784117002/10/2017

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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