Dispositivos MédicosCancelado
Sistema gerador de raios-x imex
81655630033
Registro cancelado em 16/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema gerador de raios-x imex
Número de registro
81655630033
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351242886202141
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
innovision dx-ii
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14694414 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso Innovision DX-II.PDFabrir na ANVISA | 20/07/2021, 19:39 | 2828003213 |
Instruções de Uso Innovision DX-II.PDFabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1469441420/07/2021, 19:39Exp. 2828003213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1163414216Primária | 04/07/2021 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
116341421604/07/2021
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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