Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA HEMORPEX
80357709001
Registro cancelado em 31/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA HEMORPEX
Número de registro
80357709001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351117111201105
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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