Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA INTRODUTOR AFX
80065320176
Registro cancelado em 24/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA INTRODUTOR AFX
Número de registro
80065320176
Classe de risco
II
Processo
25351271764201210
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
COMPONENTES DO SISTEMA: S17-45
DILATADOR DE LUMEN ÚNICO.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13607565 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80065320176 - Instruções de Uso.pdf | 28/01/2021, 16:52 | 0368049213 |
80065320176 - Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1360756528/01/2021, 16:52Exp. 0368049213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0786145151 | 14/09/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0238005136 | 17/06/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
078614515114/09/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
023800513617/06/2013
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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