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Dispositivos MédicosCancelado

Sistema Laser de Diodo

81961910005

Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Sistema Laser de Diodo

Número de registro

81961910005

Classe de risco

III

Processo

25351631897202363

Empresa Detentora

Fabricante

EUFOTON SRL

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2732 dias22/04/2034
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • LASEmaR mini 1064

  • LASEmaR mini 1500

  • LASEmaR mini 450

  • LASEmaR mini 800

  • LASEmaR mini 980

  • LASEmaR mini Dual 808 - 1470

  • LASEmaR mini Dual 980 – 1470

Instruções de Uso e Arquivos(1)

User Manual_Serie LASEmaR mini-ptbr - Rev06 - 09-2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2398861821/05/2024, 13:29Exp. 0673303241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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