Dispositivos MédicosCancelado
Sistema Laser de Diodo
81961910005
Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema Laser de Diodo
Número de registro
81961910005
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351631897202363
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(7)
LASEmaR mini 1064
LASEmaR mini 1500
LASEmaR mini 450
LASEmaR mini 800
LASEmaR mini 980
LASEmaR mini Dual 808 - 1470
LASEmaR mini Dual 980 – 1470
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23988618 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User Manual_Serie LASEmaR mini-ptbr - Rev06 - 09-2023.pdf | 21/05/2024, 13:29 | 0673303241 |
User Manual_Serie LASEmaR mini-ptbr - Rev06 - 09-2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2398861821/05/2024, 13:29Exp. 0673303241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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