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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA LCP POSTEROMEDIAL PROXIMAL PARA TÍBIA 3.5MM SYNTHES

80145901689
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA LCP POSTEROMEDIAL PROXIMAL PARA TÍBIA 3.5MM SYNTHES

Número de registro

80145901689

Nome técnico

SISTEMAS DE FIXAÇÃO ORTOPÉDICOS E DISPOSITIVOS ASSOCIADOS

Classe de risco

III

Processo

25351734218201466

Empresa Detentora

Razão social

JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA

CNPJ

54.516.661/0001-01

Fabricante

SYNTHES GMBH (OBERDORF)

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(134)

  • 02.120.702 x 2 furos

  • 02.120.704 x 4 furos

  • 02.120.706 x 6 furos

  • 02.120.708 x 8 furos

  • 02.120.710 x 10 furos

  • 04.120.702 x 2 furos

  • 04.120.704 x 4 furos

  • 04.120.706 x 6 furos

  • 04.120.708 x 8 furos

  • 04.120.710 x 10 furos

  • 204.812 x 12 mm

  • 204.814 x 14 mm

  • 204.816 x 16 mm

  • 204.818 x 18 mm

  • 204.820 x 20 mm

  • 204.822 x 22 mm

  • 204.824 x 24 mm

  • 204.826 x 26 mm

  • 204.828 x 28 mm

  • 204.830 x 30 mm

  • 204.832 x 32 mm

  • 204.834 x 34 mm

  • 204.836 x 36 mm

  • 204.838 x 38 mm

  • 204.840 x 40 mm

  • 204.842 x 42 mm

  • 204.844 x 44 mm

  • 204.845 x 45 mm

  • 204.846 x 46 mm

  • 204.848 x 48 mm

  • 204.850 x 50 mm

  • 204.855 x 55 mm

  • 204.860 x 60 mm

  • 204.865 x 65 mm

  • 204.870 x 70 mm

  • 204.875 x 75 mm

  • 204.880 x 80 mm

  • 204.885 x 85 mm

  • 204.890 x 90 mm

  • 204.895 x 95 mm

  • 204.900 x 100 mm

  • 204.905 x 105 mm

  • 204.910 x 110 mm.

  • 213.012 x 12 mm

  • 213.014 x 14 mm

  • 213.016 x 16 mm

  • 213.018 x 18 mm

  • 213.020 x 20 mm

  • 213.022 x 22 mm

  • 213.024 x 24 mm

  • 213.026 x 26 mm

  • 213.028 x 28 mm

  • 213.030 x 30 mm

  • 213.032 x 32 mm

  • 213.035 x 35 mm

  • 213.038 x 38 mm

  • 213.040 x 40 mm

  • 213.042 x 42 mm

  • 213.045 x 45 mm

  • 213.048 x 48 mm

  • 213.050 x 50 mm

  • 213.052 x 52 mm

  • 213.055 x 55 mm

  • 213.060 x 60 mm

  • 213.075 x 75 mm

  • 213.080 x 80 mm

  • 213.085 x 85 mm

  • 213.090 x 90 mm

  • 213.095 x 95 mm

  • 404.812 x 12 mm

  • 404.814 x 14 mm

  • 404.816 x 16 mm

  • 404.818 x 18 mm

  • 404.820 x 20 mm

  • 404.822 x 22 mm

  • 404.824 x 24 mm

  • 404.826 x 26 mm

  • 404.828 x 28 mm

  • 404.830 x 30 mm

  • 404.832 x 32 mm

  • 404.834 x 34 mm

  • 404.836 x 36 mm

  • 404.838 x 38 mm

  • 404.840 x 40 mm

  • 404.842 x 42 mm

  • 404.844 x 44 mm

  • 404.845 x 45 mm

  • 404.846 x 46 mm

  • 404.848 x 48 mm

  • 404.850 x 50 mm

  • 404.855 x 55 mm

  • 404.860 x 60 mm

  • 404.865 x 65 mm

  • 404.870 x 70 mm

  • 404.875 x 75 mm

  • 404.880 x 80 mm

  • 404.885 x 85 mm

  • 404.890 x 90 mm

  • 404.895 x 95 mm

  • 404.900 x 100 mm

  • 404.905 x 105 mm

  • 404.910 x 110 mm

  • 413.012 x 12 mm

  • 413.014 x 14 mm

  • 413.016 x 16 mm

  • 413.018 x 18 mm

  • 413.020 x 20 mm

  • 413.022 x 22 mm

  • 413.024 x 24 mm

  • 413.026 x 26 mm

  • 413.028 x 28 mm

  • 413.030 x 30 mm

  • 413.032 x 32 mm

  • 413.035 x 35 mm

  • 413.038 x 38 mm

  • 413.040 x 40 mm

  • 413.042 x 42 mm

  • 413.045 x 45 mm

  • 413.048 x 48 mm

  • 413.050 x 50 mm

  • 413.052 x 52 mm

  • 413.055 x 55 mm

  • 413.060 x 60 mm

  • 413.075 x 75 mm

  • 413.080 x 80 mm

  • 413.085 x 85 mm

  • 413.090 x 90 mm

  • 413.095 x 95 mm

  • Parafuso cortical de Ø 3.5 mm, auto-roscante, em aço inoxidável: 204.810 x 10 mm

  • Parafuso cortical de Ø 3.5 mm, auto-roscante, em titânio: 404.810 x 10 mm

  • Parafuso de bloqueio de Ø 3.5 mm, auto-roscante, em aço inoxidável: 213.010 x 10 mm

  • Parafuso de bloqueio de Ø 3.5 mm, auto-roscante, em titânio: 413.010 x 10 mm

  • Placa LCP 3.5 Posteromedial Proximal para tíbia, em aço inoxidável: 02.120.701 x 1 furo

  • Placa LCP 3.5 Posteromedial Proximal para tíbia, em titânio: 04.120.701 x 1 furo

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80145901689 IFU.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3990700622/08/2026, 03:29Exp. 0865125261
IFU 80145901689.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1917983814/03/2023, 22:42Exp. 0257640231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

417564020110/12/2020

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

217267717220/11/2017

MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

499744522913/03/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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