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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos05/08/2026

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Propaganda. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA LOCKFIT PARAFUSOS

80772560007
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA LOCKFIT PARAFUSOS

Número de registro

80772560007

Nome técnico

Componentes de Implante Odontologico

Classe de risco

III

Processo

25351266457201494

Empresa Detentora

Razão social

HEALTECH SAUDE LTDA

CNPJ

09.180.946/0001-51

Fabricante

HEALTECH SAUDE LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/03/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(52)

  • PR.PM14.CH-30

  • PR.PM14.CH-45

  • PR.PM14.CH-90

  • PR.PM14.LH-30

  • PR.PM14.LH-45

  • PR.PM14.LH-90

  • PR.PM16.LAH-30

  • PR.PM16.LAH-45

  • PR.PM16.LAH-90

  • PR.PM16.LAS-30

  • PR.PM16.LAS-45

  • PR.PM16.LAS-90

  • PR.PM16.LH-30

  • PR.PM16.LH-45

  • PR.PM16.LH-90

  • PR.PM16.LS-30

  • PR.PM16.LS-45

  • PR.PM16.LS-90

  • PR.PM18.LAH-30

  • PR.PM18.LAH-45

  • PR.PM18.LAH-90

  • PR.PM18.LAS-30

  • PR.PM18.LAS-45

  • PR.PM18.LAS-90

  • PR.PM18.LH-30

  • PR.PM18.LH-45

  • PR.PM18.LH-90

  • PR.PM18.LQ-30

  • PR.PM18.LQ-45

  • PR.PM18.LQ-90

  • PR.PM20.CEH

  • PR.PM20.CH-30

  • PR.PM20.CH-45

  • PR.PM20.CH-90

  • PR.PM20.CS-30

  • PR.PM20.CS-45

  • PR.PM20.CS-90

  • PR.PM20.LAH-30

  • PR.PM20.LAH-45

  • PR.PM20.LAH-90

  • PR.PM20.LAS-30

  • PR.PM20.LAS-45

  • PR.PM20.LAS-90

  • PR.PM20.LH-30

  • PR.PM20.LH-45

  • PR.PM20.LH-90

  • PR.PM20.LQ-30

  • PR.PM20.LQ-45

  • PR.PM20.LQ-90

  • PR.PM20.LS-30

  • PR.PM20.LS-45

  • PR.PM20.LS-90.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU007_REG07_REV07_assinado_assinado.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2850380405/03/2025, 17:33Exp. 0298990253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

223248717928/05/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

036640614602/03/2015

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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