Dispositivos MédicosCancelado
Sistema Mini Along BFIX
82117660008
Registro cancelado em 31/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema Mini Along BFIX
Número de registro
82117660008
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351945641202179
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
D504S
D505S
D506S
D517S
D518S
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14973582 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso MINI ALONG.pdf | 31/08/2021, 14:54 | 3432992211 |
Instruções de Uso MINI ALONG.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1497358231/08/2021, 14:54Exp. 3432992211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0335486215Primária | 04/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
033548621504/02/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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