Dispositivos MédicosCancelado
Sistema Mini AXIS BFIX
82117660005
Registro cancelado em 31/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema Mini AXIS BFIX
Número de registro
82117660005
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351945638202155
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
D5075
D5095
D5115
D5125.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14973549 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso MINI AXIS.pdf | 31/08/2021, 14:52 | 3432983212 |
Instruções de Uso MINI AXIS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1497354931/08/2021, 14:52Exp. 3432983212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0482930211 | 27/05/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Cancelado |
| 0335477216Primária | 04/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
048293021127/05/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Cancelado
033547721604/02/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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