Dispositivos MédicosCancelado
Sistema MiraQ
81466619009
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema MiraQ
Número de registro
81466619009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351417271202265
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
NORUEGA
Apresentações / Modelos(3)
MiraQ Cardiac
MiraQ Ultimate
MiraQ Vascular
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16602574 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Final.pdf | 10/05/2022, 18:06 | 2702723225 |
IFU Final.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1660257410/05/2022, 18:06Exp. 2702723225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2147903228Primária | 20/04/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
214790322820/04/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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