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Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA MODULAR DE OMBRO CIMENTADO - VAIOS

80681950015

Registro cancelado em 19/12/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA MODULAR DE OMBRO CIMENTADO - VAIOS

Número de registro

80681950015

Classe de risco

III

Processo

25351169859201568

Empresa Detentora

País de fabricação

INGLATERRA (REINO UNIDO)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 359 dias03/11/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(16)

  • 802- 01-10 - Haste Umeral Cimentada 10mm

  • 802- 04-50 - Glenóide Cimentada Grande Ø 50mm

  • 802-01-06 - Haste Umeral Cimentada 6mm

  • 802-01-08 - Haste Umeral Cimentada 8mm

  • 802-01-12 - Haste Umeral Cimentada 12mm

  • 802-03-42 - Glenóide Cimentada Pequena Ø 42mm

  • 802-03-46 - Glenóide Cimentada Pequena Ø 46mm

  • 802-03-50 - Glenóide Cimentada Pequena Ø 50mm

  • 802-03-54 - Glenóide Cimentada Pequena Ø 54mm

  • 802-03-58 - Glenóide Cimentada Pequena Ø 58mm

  • 802-04-42 - Glenóide Cimentada Grande Ø 42mm

  • 802-04-46 - Glenóide Cimentada Grande Ø 46mm

  • 802-04-54 - Glenóide Cimentada Grande Ø 54mm

  • 802-04-58 - Glenóide Cimentada Grande Ø 58mm.

  • 802-22- 08 - Haste Umeral Cimentada 8mm x 220mm

  • 802-22-10 - Haste Umeral Cimentada 10mm x 220mm

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Modelo de etiqueta de nacionalização - JRI.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1538062929/10/2021, 02:30Exp. 4275266218
Sistema de ombro Vaios.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1538062829/10/2021, 02:30Exp. 4275266218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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