SISTEMA MODULAR DE OMBRO REVERSO VAIOS
Registro cancelado em 19/12/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
SISTEMA MODULAR DE OMBRO REVERSO VAIOS
Número de registro
80681950012
Classe de risco
III
Processo
25351188950201510
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(8)
801-02-01 - Parafuso Cônico de Retenção do Pescoço Umeral
801-09-12 - Parafuso de retenção do Cone da Cúpula.
803-01-00 - Copa Umeral Reversa
803-02-00 - Inserto Umeral Reverso 0mm
803-02-03 - Inserto Umeral Reverso +3mm
803-02-06 - Inserto Umeral Reverso +6mm
803-03-01 - Cúpula de Glenóide Reversa 0mm
803-03-15 - Cúpula de Glenóide Reversa +1.5mm
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15380580 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Modelo de etiqueta de nacionalização - JRI.pdf | 29/10/2021, 02:01 | 4275034210 |
| T15380579 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Sistema de ombro Vaios.pdf | 29/10/2021, 02:01 | 4275034210 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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