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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA MODULAR DE QUADRIL C-STEM

10132590623
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA MODULAR DE QUADRIL C-STEM

Número de registro

10132590623

Classe de risco

IV

Processo

253510027040177

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/06/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(34)

  • 546010000 - Restritor de Cimento, Tamanho 1

  • 546012000 - Restritor de Cimento, Tamanho 2

  • 546014000 - Restritor de Cimento, Tamanho 3

  • 546016000 - Restritor de Cimento, Tamanho 4

  • 546018000 - Restritor de Cimento, Tamanho 5

  • 546020000 - Restritor de Cimento, Tamanho 6

  • 546022000 - Restritor de Cimento, Tamanho 7

  • 961160000 - Haste, CDH

  • 961161000 - Haste, Tamanho 1

  • 961162000 - Haste, Tamanho 2

  • 961163000 - Haste, Tamanho 3

  • 961164000 - Haste, Tamanho 4

  • 961165000 - Haste, Tamanho 5

  • 961166000 - Haste, Tamanho 6

  • 961167000 - Haste, Tamanho 7

  • 961168000 - Haste, Tamanho 8

  • 961170000 - Haste Offset Alto, Tamanho 3

  • 961172000 - Haste Offset Alto, Tamanho 4

  • 961174000 - Haste Offset Alto, Tamanho 5

  • 961210500 - Centralizador Void - Tamanho 10

  • 961212500 - Centralizador Void - Tamanho 12

  • 961214500 - Centralizador Void - Tamanho 14

  • 961216500 - Centralizador Void - Tamanho 16

  • 961218500 - Centralizador Void - Tamanho 18

  • 961220500 - Centralizador Void - Tamanho 20

  • 961226000 - End cap

  • 961246000 - Centralizador C-STEM - Tamanho 10 a 20

  • 961307000 - Haste de Revisão, Tamanho 4

  • 961308000 - Haste de Revisão, Tamanho 4

  • 961309000 - Haste de Revisão, Tamanho 6

  • 961310000 - Haste de Revisão, Tamanho 6

  • 961311000 - Haste de Revisão, Tamanho 8

  • 961312000 - Haste de Revisão, Tamanho 8

  • 961315000 - Haste Offset Alto, Tamanho 2

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10132590623_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3585674820/02/2026, 18:20Exp. 0171022262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(10)

64364808024/11/2008

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

040552619812/08/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

040552919212/08/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro de material implantável em ortopedia - Inclusão/Substituição/Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

98649910711/04/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

067218215621/03/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA

Publicado deferimento

170890417605/02/2018

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

120861318107/01/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

257697816204/01/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

54367605102/01/2007

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

56419506102/01/2007

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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