Dispositivos MédicosAtivo
SISTEMA MULTIFUNCIONAL AUDIO SMART
80969869004
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA MULTIFUNCIONAL AUDIO SMART
Número de registro
80969869004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351292854202196
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
RÚSSIA (FEDERAÇÃO RUSSA)
Apresentações / Modelos(3)
aScreen
aTymp
Audio-Smart
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29084565 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MT_Audio-SMART_G057.00.100.00.000_Vr. 05 (5).PDF | 07/04/2025, 13:18 | 0474557251 |
| T29084563 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MT_aScreen_TM075.01.002.002_Vr. 03 (2).PDF | 07/04/2025, 13:18 | 0474557251 |
| T29084562 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - aTymp - G093.00.D100.03.000 (1).pdf | 07/04/2025, 13:18 | 0474557251 |
MT_Audio-SMART_G057.00.100.00.000_Vr. 05 (5).PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2908456507/04/2025, 13:18Exp. 0474557251
MT_aScreen_TM075.01.002.002_Vr. 03 (2).PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2908456307/04/2025, 13:18Exp. 0474557251
Manual do Usuário - aTymp - G093.00.D100.03.000 (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2908456207/04/2025, 13:18Exp. 0474557251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3618153216Primária | 23/09/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
361815321623/09/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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