SISTEMA MULTIFUNCIONAL OSSEODUO
Nome do produto
SISTEMA MULTIFUNCIONAL OSSEODUO
Número de registro
10099439022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351503651202131
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(12)
1600513 -Unidade de Controle OsseoDuo
1600895 -Micromotor RAPIDO (sem cabo)
1700249 -Set Osseoduo + S120 + 80k, composto por: 1600513, 1700302 e 1700263
1700250 -Set Osseoduo + S120, composto por: 1600513 e 1700302
1700251 -Set Osseoduo + 80k, composto por: 1600513 e 1700263
1700263 - Micromotor 80k (com cabo)
1700501 -Micromotor NANO (com cabo)
1700503 -Micromotor RAPIDO (com cabo)
1700521 -Set Osseoduo + S120 + Micromotor Rapido, composto por: 1600513- 1700302 e 1700503
1700522 -Set Osseoduo + S120 + NANO, composto por: 1600513, 1700302 e 1700501
1700523 -Set Osseoduo + rapido, composto por: 1600513 e 1700503
1700524 -Set Osseoduo + Nano, composto por: 1600513 e 1700501
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16055553 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2100386-0005_2021.05_IFU_OSSEODUO_V3.3X_(PT).pdf | 16/02/2022, 13:43 | 0562587225 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2805079217 | 02/08/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1948611211Primária | 27/05/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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