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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema Neuro Omega

81869080013
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema Neuro Omega

Número de registro

81869080013

Nome técnico

SISTEMA DE NAVEGAÇÃO CIRÚRGICA

Classe de risco

III

Processo

25351378478202215

Empresa Detentora

Razão social

SVAROG IMPORTACAO, EXPORTACAO E COMERCIO LTDA

CNPJ

08.435.221/0001-02

Fabricante

ALPHA OMEGA ENGINEERING LTD.

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/08/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • Autoclavable Drive - 750-000027-00

  • Neuro Omega Autoclavable Drive Headstage - CAT# 750-000025-00

  • Neuro Omega Autoclavable Drive Headstage KIT - CAT# 750-020025-00

  • Neuro Omega Drive Headstage - CAT# 750-000020-00

  • Neuro Omega Drive Headstage Kit - CAT# 750-020021-00

  • Neuro Omega ECOG HeadBox Kit - CAT# 700-006002-00

  • Neuro Omega EMG HeadBox Kit - CAT# 750-020013-00

  • Neuro Omega MER Headstag - CAT# 750-000023-00

  • Neuro Omega MER Headstage KIT - CAT# 750-020024-00

  • Neuro Omega with AutoClavable Drive Headstage - CAT# NOW-020025-00

  • Neuro Omega with Neuro Omega Drive - CAT# NOW-020021-00

  • Neuro Omega with Neuro Omega drive + 2 basic stimulation Slots - CAT# NOW-DFF000-00

  • Neuro Omega with Neuro Omega drive+ 1 basic stimulation Slot - CAT# NOW-DF0000-00

  • Neuro Omega with NeuroFortis Drive - CAT# NOW-020070-00

  • Neuro Omega with NeuroFortis drive+ 1 basic stimulation Slot - CAT# NOW-NF0000-00

  • Neuro Omega with NeuroFortis drive+ 2 basic stimulation Slots - CAT# NOW-NFF000-00

  • NeuroFortis Neuro Omega Drive Headstage - CAT# 750-000070-00

  • NeuroFortis Neuro Omega Drive Headstage KIT - CAT# 750-020070-00

Instruções de Uso e Arquivos(1)

AO NO manual v3.5.1 Released_PT-Portuguese.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3602535202/03/2026, 14:30Exp. 0201997266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

469711322121/08/2023

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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