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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA ONETOUCH ULTRA PLUS FLEX

80247640006
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA ONETOUCH ULTRA PLUS FLEX

Número de registro

80247640006

Classe de risco

III

Processo

25351330747202092

Empresa Detentora

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/02/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • SISTEMA ONETOUCH ULTRA PLUS FLEX - Configuração 1 Medidor de glicose no sangue OneTouch Ultra Plus Flex™ (baterias incluídas) - Lancetador OneTouch Delica Plus (registro separado) - Lancetas OneTouch Delica Plus (registro separado)

  • SISTEMA ONETOUCH ULTRA PLUS FLEX - Configuração 2 Medidor de glicose no sangue OneTouch Ultra Plus Flex (bateria inclusa) - Solução Controle Média OneTouch Ultra Plus (registro separado) - Lancetador OneTouch Delica Plus (registro separado) - Lancetas OneTouch Delica Plus (registro separado) - Tiras Reagentes OneTouch Ultra Plus (registro separado)

  • SISTEMA ONETOUCH ULTRA PLUS FLEX - Configuração 3 Medidor de glicose no sangue OneTouch Ultra Plus Flex (bateria inclusa) - Lancetador OneTouch Delica Plus (registro separado) - Lancetas OneTouch Delica Plus (registro separado) - Tiras Reagentes OneTouch Ultra Plus (registro separado)

  • SISTEMA ONETOUCH ULTRA PLUS FLEX - Configuração 4 - Medidor de glicose no sangue OneTouch Ultra Plus Flex (bateria inclusa) - Lancetador OneTouch Delica Plus (registro separado) - Lancetas OneTouch Delica Plus (registro separado)

  • SISTEMA ONETOUCH ULTRA PLUS FLEX - Configuração 5 - Medidor de glicose no sangue OneTouch Ultra Plus Flex (bateria inclusa) - Lancetador OneTouch Delica Plus (registro separado).

  • SISTEMA ONETOUCH ULTRA PLUS FLEX - Configuração 6 - Medidor de glicose no sangue OneTouch Ultra Plus Flex (bateria inclusa)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Manual do Usuário.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2169596124/11/2023, 20:39Exp. 1320583237
Instrução de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2169596024/11/2023, 20:39Exp. 1320583237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

124948720901/09/2020

IVD - Transferência de titularidade de registro de família de produtos

Publicado deferimento

Petição primária
298394420107/01/2021

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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