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Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA PARA ARTROPLASTIA DE QUADRIL - KMT ACETABULAR

10231160152

Registro cancelado em 26/02/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA PARA ARTROPLASTIA DE QUADRIL - KMT ACETABULAR

Número de registro

10231160152

Nome técnico

Sistema modular para artroplastia total

Classe de risco

III

Processo

25351491989200940

Empresa Detentora

Razão social

BIOTECHNOLOGY ORTOPEDIA IMP.E EXP.LTDA

CNPJ

58.647.355/0001-57

Fabricante

BIOTECHNOLOGY ORTOPEDIA IMP.E EXP.LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 313 dias20/12/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(49)

  • 07.01.26.46035

  • 07.01.26.48035

  • 07.01.26.50037

  • 07.01.26.52037

  • 07.01.26.54039

  • 07.01.26.56041

  • 07.01.26.58044

  • 07.01.26.60044

  • 07.01.26.62048

  • 07.01.26.64048

  • 07.01.26.66052

  • 07.01.26.68052

  • 07.01.26.70052

  • 07.04.09.28001

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  • 07.04.09.28003

  • 07.04.09.32001

  • 07.04.09.32002

  • 07.04.09.32003

  • 07.04.09.32004

  • 07.04.09.36001

  • 07.04.09.36002

  • 07.04.09.36003

  • 07.04.09.36004

  • 07.04.09.40001

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  • 07.04.09.40003

  • 07.04.09.40004

  • 07.13.08.35028

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  • 07.13.08.48036

  • 07.13.08.48040

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  • 07.13.08.52036

  • 07.13.08.52040

  • 07.24.01.65015

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  • 07.24.01.65025

  • 07.24.01.65030

  • 07.24.01.65035

  • 07.24.01.65040

  • 07.24.01.65045

  • 07.24.01.65050

  • 07.24.01.65055

Documentos Técnicos(7)

63814909920/12/2010

MATERIAL - Registro de Sistema de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
052934015503/11/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA

Publicado deferimento

054415713930/09/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

70298711024/09/2012

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

021878313301/07/2013

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

021879213201/07/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

081915712328/01/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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