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Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA PARA OMBRO PARCIAL AFFINIS INVERSE FRACTURE

80344710033

Registro cancelado em 14/02/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA PARA OMBRO PARCIAL AFFINIS INVERSE FRACTURE

Número de registro

80344710033

Classe de risco

IV

Processo

25351333613201667

Empresa Detentora

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 274 dias31/07/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • 60.21.0006 - HASTE AFFINIS FRACTURE 6/125

  • 60.21.0009 - HASTE AFFINIS FRACTURE 9/125

  • 60.21.0012 - HASTE AFFINIS FRACTURE 12/125

  • 60.21.0209 - HASTE AFFINIS FRACTURE 9/200

  • 60.21.0212 - HASTE AFFINIS FRACTURE 12/200

  • 60.30.6390 - AFFINIS FRACTURE INVERSE 39+0

  • 60.30.6393 - AFFINIS FRACTURE INVERSE 39+3

  • 60.30.6420 - AFFINIS FRACTURE INVERSE 42+0

  • 60.30.6423 - AFFINIS FRACTURE INVERSE 42+3

  • 62.34.0078 - PARAFUSO DE REVISÃO AFFINIS FRACTURE.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80344710033.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1307046319/10/2020, 15:57Exp. 3624300202

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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