Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA ROTAFLOW
80259110224
Registro cancelado em 19/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA ROTAFLOW
Número de registro
80259110224
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351383125202067
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13926032 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80259110224_IU_Sistema_Rotaflow.pdf | 24/03/2021, 16:27 | 1136276211 |
80259110224_IU_Sistema_Rotaflow.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1392603224/03/2021, 16:27Exp. 1136276211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1397914201Primária | 01/09/2020 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
139791420101/09/2020
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de GETINGE DO BRASIL EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite