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SISTEMA SINERGY PARA ALÍVIO DA DOR - SI
80120790040
Registro cancelado em 31/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA SINERGY PARA ALÍVIO DA DOR - SI
Número de registro
80120790040
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351490939200861
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
SII-17-150
SII-17-75
SIP-17-150-4
SIP-17-75-4
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15349272 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80120790040.pdf | 26/10/2021, 19:18 | 4235882210 |
IFU - 80120790040.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534927226/10/2021, 19:18Exp. 4235882210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0164181156 | 01/06/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0960150143 | 18/02/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
016418115601/06/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
096015014318/02/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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