SISTEMA THORACOOL PARA ALÍVIO DA DOR
Registro cancelado em 31/07/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
SISTEMA THORACOOL PARA ALÍVIO DA DOR
Número de registro
80120790041
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351604325200912
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
Introdutor Thoracool para Tratamento de Dor (THI-17-75-5.5)
Kit de tubos (TDA-TBK-1)
Sonda Thoracool para Tratamento de Dor (THP-17-75)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15349333 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80120790041.pdf | 26/10/2021, 19:19 | 4235875213 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 577897112 | 26/09/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0223680150 | 10/08/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0129292157 | 27/04/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0960151141 | 26/01/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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