Dispositivos MédicosAtivo
SISTEMA THUNDERBOLT
10259610151
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA THUNDERBOLT
Número de registro
10259610151
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351687023201334
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
SISTEMA THUNDERBOLT
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13887896 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5-tb-0001-rev-j-thunderbolt-users-manual.pdf | 18/03/2021, 17:50 | 1055916211 |
5-tb-0001-rev-j-thunderbolt-users-manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1388789618/03/2021, 17:50Exp. 1055916211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0984077130Primária | 11/08/2014 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
098407713011/08/2014
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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