SISTEMA VIPER
Nome do produto
SISTEMA VIPER
Número de registro
80145901128
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351178340200851
Fabricantes (3)
- DEPUY SPINE, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- DEPUY SPINE SARL. · SUÍÇA
- MEDOS INTERNATIONAL SARL · SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
186715520, 186715525, 186715530, 186715535, 186715540, 186715545, 186715550, 186715555, 186715560, 186715565, 186715570, 186715575, 186715580, 186715585, 186715590, 186715595, 186715599, 186715620, 186715625, 186715630, 186715635, 186715640, 186715645, 186715650, 186715655, 186715660, 186715665, 186715670, 186715675, 186715680, 186715685, 186715690, 186715695, 186715699, 186715720, 186715725, 186715730, 186715735, 186715740, 186715745, 186715750, 186715755, 186715760, 186715765, 186715770, 186715775, 186715780, 186715785, 186715790, 186715795, 186715799, 186715000, 186762630, 186762635, 186762640, 186762645, 186762650, 186762655, 186762660, 186762665, 186762670, 186762675, 186762680, 186762685, 186762690, 186772630, 186772635, 186772640, 186772645, 186772650, 186772655, 186772660, 186772665, 186772670, 186772675, 186772680, 186772685, 186772690, 186772695, 186772699, 186772180, 186772240
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19124327 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901128 IFU.pdf | 08/03/2023, 20:20 | 0234502231 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3813666210 | 30/09/2021 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
| 0877636129 | 30/05/2014 | MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA | Publicado deferimento por decurso de prazo |
| 4852474223 | 06/03/2023 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções | Publicado deferimento |
| 4708729223 | 27/02/2023 | MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia | Publicado deferimento |
| 0142569222 | 24/01/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA
Publicado deferimento por decurso de prazo
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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