Site~Rite™ 8
Nome do produto
Site~Rite™ 8
Número de registro
80689099019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351143001202211
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
9770660
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40253502 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V9.0_1.0_IFU_80689099019.docxabrir na ANVISA | 04/09/2026, 16:52 | 0921639261 |
| T23266591 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V7.0_IFU_80689099019.pdf | 01/04/2024, 10:56 | 0400035243 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4339415229Primária | 11/08/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0120579235 | 27/02/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 5082293222 | 30/01/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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