Dispositivos MédicosCancelado
Sivec Plus
82014529001
Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sivec Plus
Número de registro
82014529001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351770836202159
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Sivec Plus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26218206 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Sivec Plus Completo REV3.0[1].pdf | 11/10/2024, 13:58 | 1401813241 |
Manual Sivec Plus Completo REV3.0[1].pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2621820611/10/2024, 13:58Exp. 1401813241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2771841217Primária | 29/07/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
277184121729/07/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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