Dispositivos MédicosAtivo
SKIN ANCOR
82112329002
Informações Gerais
Nome do produto
SKIN ANCOR
Número de registro
82112329002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351350736202118
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
RTR 001, RTR 002, RTR 003, RTR 004, RTR 005, RTR 006, RTR 007, RTR 008, RTR 009, RTR 010, RTR 011, RTR 012, RTR 013, RTR 014, RTR 015, RTR 016
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14423939 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso - Retrator.pdf | 09/06/2021, 16:02 | 2228319210 |
Instrução de uso - Retrator.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1442393909/06/2021, 16:02Exp. 2228319210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1494196211Primária | 29/04/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
149419621129/04/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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