Dispositivos MédicosCancelado
SLIDEX MENINGITE KIT 5
10158120198
Registro cancelado em 27/03/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SLIDEX MENINGITE KIT 5
Número de registro
10158120198
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
250000369489640
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KIT COM 25 DETERMINAÇÕES - R1:1 x 1,0mL líquido/ R2: 1 x 1,0 mL- líquido/ R3: 1 x1,0mL- líquido/ R4:1 x 1mL- líquido/ R5:1 x 1,0mL- líquido/ R6: 1 x 1,0mL- liofilizado
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 467153118 | 31/08/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 268779068 | 26/06/2006 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 008457043 | 07/03/2018 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril) | Publicado indeferimento |
46715311831/08/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
26877906826/06/2006
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
00845704307/03/2018
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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