Dispositivos MédicosCancelado
SLIDEX STREPTO PLUS
10158120587
Registro cancelado em 27/03/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SLIDEX STREPTO PLUS
Número de registro
10158120587
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351023041200708
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
50 testes (A: 1x1mL / B: 1x1mL / C: 1x1mL / D: 1x1mL / F: 1x1mL / G: 1x1mL / EE: 2x10mL / Control+: 1x0,5mL)
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 683872113 | 17/10/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
68387211317/10/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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