elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

SMART-MAX

10175850075

Registro cancelado em 29/10/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SMART-MAX

Número de registro

10175850075

Classe de risco

II

Processo

25351584767201786

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1409 dias18/12/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • AS-310

Instruções de Uso e Arquivos(8)

1. Smart-Max_OM-29351049AC_pt-br.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1538520429/10/2021, 14:53Exp. 4284839217
1.1 Smart-Max_OM-2935104AC_Info adicionais.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1538520529/10/2021, 14:53Exp. 4284839217
2. Cryo-Large Volume_OM-29297122AB_pt-br.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1538520629/10/2021, 14:53Exp. 4284839217
2.1 Cryo-Large Volume_OM-292597122AB_Info adicionais.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1538520729/10/2021, 14:53Exp. 4284839217
3. ThawSC_OM-29406469AA_pt-br.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1538520829/10/2021, 14:53Exp. 4284839217
3.1 ThawSC_OM-29406469AA_Info adicionais.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1538520929/10/2021, 14:53Exp. 4284839217
4. CryoSC_OM-29406474AA_pt-br.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1538521029/10/2021, 14:53Exp. 4284839217
4.1 CryoSC_OM-29406474AA_Info adicionais.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1538521129/10/2021, 14:53Exp. 4284839217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

411235121428/10/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite