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Dispositivos MédicosCancelado

Smart-Max

81161699001

Registro cancelado em 29/10/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Smart-Max

Número de registro

81161699001

Nome técnico

Processador de Componentes Sanguineos

Classe de risco

I

Processo

25351064989201613

Empresa Detentora

Razão social

BIOSAFE BRASIL DISTRIBUIDORA LTDA

CNPJ

21.052.716/0001-02

Fabricante

BIOSAFE S.A.

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1955 dias20/06/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • AS-310

Instruções de Uso e Arquivos(4)

29406469AA_ThawSC_OM_pt-br.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1419681005/05/2021, 15:09Exp. 1729907211
29406474AA_CryoSC_OM_pt-br.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1419681105/05/2021, 15:09Exp. 1729907211
29351049AC_Smart-Max_OM_pt-br.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1419680905/05/2021, 15:09Exp. 1729907211
29297122AB_Cryo-Large Volume_OM_pt-br.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1419680805/05/2021, 15:09Exp. 1729907211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

175806916220/06/2016

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
191762921524/05/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

139254321115/04/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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