Dispositivos MédicosCancelado
SMART PRESS - INTRADERMO PRESSURIZADA AUTOMaTICA
81382059003
Registro cancelado em 21/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SMART PRESS - INTRADERMO PRESSURIZADA AUTOMaTICA
Número de registro
81382059003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351257893202066
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
SPIP-01: SMART PRESS - INTRADERMO PRESSURIZADA AUTOMÁTICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A3372455 | NOTIFICAÇÃO | AUDITORIA - 1 de 1 | 10/05/2023, 21:47 | 0384258239 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3621386201Primária | 22/10/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
362138620122/10/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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